[新聞] 輝瑞抗病毒藥傳捷報降低重症風險89% | 食品添加物健康站
輝瑞表示,實驗性口服藥Paxlovid對1,219名新冠患者的實驗,在出現症狀後三天內投藥,28天過後服藥的實驗組僅...twic:生技根本大賭桌11/0519:44.
作者qk123 (qk123)
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標題[新聞] 輝瑞抗病毒藥傳捷報 降低重症風險89%
時間Fri Nov 5 19:41:59 2021
原文標題:輝瑞抗病毒藥傳捷報 降低重症風險89% 原文連結:https://money.udn.com/money/story/5599/5869963[1] 發布時間:2021/11/05 19:28 原文內容: 美國輝瑞藥廠(Pfizer)今日宣布針對新冠肺炎的抗病毒口服藥初步試驗結果,相當令人 振奮,能夠降低重症與死亡風險89%,甚至比默沙東(Merck & Co.)先前公布的抗病毒藥 結果還要好。輝瑞股價5日盤前大漲10.7%。 輝瑞表示,實驗性口服藥Paxlovid對1,219名新冠患者的實驗,在出現症狀後三天內投藥 ,28天過後服藥的實驗組僅有0.8%病重必須住院,無人死亡。相較之下,服用安慰劑的對 照組有7%重症或死亡,死亡病例有7人。比對之下,Paxlovid對於重症與死亡的防護力達 到89%。 這項實驗結果比默沙東的莫納皮拉韋(molnupiravir)上月公布的結果更好;莫納皮拉韋 當時的實驗結果顯示,重症、死亡風險可以減半。 輝瑞將把實驗結果送交美國食品藥物管理局(FDA),繼續推動讓Paxlovid可以獲得緊急 使用授權(EUA)。英國政府昨日已經核准莫納皮拉韋透過EUA上市,成為對抗新冠肺炎的 第一款口服藥。 Paxlovid和莫納皮拉韋一樣,都是針對輕症但有演變成重症危險因素的病人,如有慢性病 或肥胖,進行試驗,目標都是讓輕症病人在家療養時能夠自行口服用藥,就像服用克流感 一樣,減輕醫院負擔。 輝瑞是把既有的抗病毒藥物利托那韋(ritonavir),和新開發的病毒抑制劑PF-07321332 共同服用,在染病初期阻斷病毒複製,從而降低病情,讓病人康復得更快。 心得/評論: 重磅新聞,輝瑞看起來在 COVID19 疫苗+藥都取得領先地位 直接影響各相關公司股價 盤前目前: PFE +10% MRK -9% MRNA -7% REGN -7% NVAX -7% BNTX -7% 附帶一提航空...[新聞] 輝瑞和高端差在哪?老謝 | 食品添加物健康站
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