藥品仿單全面刊載賦形劑,保障民眾知藥的權利 | 食品添加物健康站
食品藥物管理署(下稱食藥署)於104年6月26日正式公告「藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名」,規範已領有西藥許可證者(原料藥除外),應於104年12月31日前完成仿單刊載賦 ...
按 Enter 到主內容區[1] :::[2] 首頁[3] 最新消息[4] 焦點新聞[5] 104年衛生福利部新聞[6] 6月新聞[7] 藥品仿單全面刊載賦形劑,保障民眾知藥的權利 資料來源:食品藥物管理署 建檔日期:104-06-29 更新時間:104-06-29 食品藥物管理署(下稱食藥署)於104年6月26日正式公告「藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名」,規範已領有西藥許可證者(原料藥除外),應於104年12月31日前完成仿單刊載賦形劑作業,詳細訊息可至食藥署網站(www.fda.gov.tw)之「公告資訊」下之「食藥署公告」網頁查詢。 食藥署表示,本次公告為繼102年12月31日起要求高風險藥品之注射劑及眼用製劑與103年5月27日要求新送審之西藥查驗登記案...從衛福部33藥下架談:賦形劑真的沒有安全上的問題嗎 | 食品添加物健康站
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